Foto's door: dhr. Smith / Bigstock
Er is een landelijke recall gedaan voor meerdere C.O. Truxton veterinaire anticonvulsieve, anti-epileptische en antidepressiva voor huisdieren.
Farmaceutische en medische benodigdheden bedrijf C.O. Truxton heeft aangekondigd dat ze het vrijwillige terugroepingsverzoek dat ze op 21 april 2017 hebben uitgebracht, zullen uitbreiden met alle producten die opnieuw zijn ingepakt in een Truxton Incorporated-label en het terugroepen van invloed zijn op dierenartsen en artsen in het hele land.
CO. Truxton produceert en verpakt anti-epileptica, anti-epileptische middelen en antidepressiva voor huisdieren in het hele land en herinnerde oorspronkelijk amitriptyline en fenobarbital drugs aan een etiketverwarring in april. Ze hebben zojuist aangekondigd dat ze die herinnering uitbreiden, om alle producten op te nemen die zijn verpakt met hun Truxton Incorporated-labels.
Gerelateerd: Universiteit van Washington om nieuwe Dog Anti-Aging Drug te bestuderen
Het bedrijf zegt dat ze geen klachten van hun teruggeroepen producten hebben ontvangen, maar is zeer voorzichtig met het terugroepen van elk product dat een probleem zou kunnen zijn.
Dierenartsen gebruiken amitriptyline als antidepressivum, terwijl ze fenobarbital gebruiken als kalmerend middel en / of anticonvulsief bij huisdieren. Toevallige blootstelling of overdosis van fenobarbital kan leiden tot nierfalen, cardiogene shock, coma of overlijden bij zowel mens als dier. Accidentele blootstelling of overdosis van amitriptyline kan een groot aantal symptomen veroorzaken, waaronder ongelijke hartslagen, verwardheid, opwinding, hallucinaties, toevallen, flauwvallen, spierstijfheid of warme / koude gevoelens bij zowel mens als dier.
Gerelateerd: 6 veelgestelde vragen over Canine artrose De terugroepactie is van invloed op artsen en dierenartsen in het hele land, en Truxton meldt alle geregistreerde klanten die de teruggeroepen items hebben gekocht. Het bedrijf biedt volledige terugbetaling van het krediet en volledige vervanging van elk teruggeroepen product.
Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen van een van deze producten, beveelt de Federal Drug Administration aan om te rapporteren aan het MedWatch-programma voor ongewenste voorvallenrapportage van de FDA. U kunt dit online doen, per fax (1-800-FDA-0178) of gewone post. Op de herinneringspagina van de FDA vindt u informatie over de betreffende pakketten.
